Az exponenciális fejlődés meredeksége már meg se jósolható. A génterápia és a genetika a human genon kutatásban óriási változásokat hozott, az AI-nak köszönhetően. Ötvözve ezr a nanotechnológiával és A "kriss per cass" keresőkifejezés valószínűleg a CRISPR-Cas9 technológiára utal, amely egy forradalmi a génszerkesztési eljárásokkal, egy új müdszert alkamaz, a CRISPR-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – Cas9) technológia lehetővé teszi a tudósok számára, hogy A technológia lényege: a CRISPR (irányító RNS): Megkeresi a pontos helyet a genomban, amelyet szerkeszteni kell. Cas9 (olló enzim): A megfelelő helyen elvágja a DNS-láncot. Főbb alkalmazási területek: Orvosi kutatás:
Genetikai betegségek (pl. cisztás fibrózis, sarlósejtes vérszegénység) gyógyítása. Mezőgazdaság: Ellenállóbb, jobb minőségű növényfajták nemesítése. Biológiai kutatások: Génfunkciók vizsgálata. A CRISPR ( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats [ 2 ] ) egy vírusos DNS- szekvenciák családja , amelyek a prokarióta organizmusok genomjába integrálódtak . Ezek a szekvenciák bakteriofág vírusok DNS-fragmentumaiból állnak, amelyek a múltban baktériumokat és archaeákat fertőztek meg , és amelyeket ezek az organizmusok beépítettek saját genetikai kódjukba . Ezeket a fragmentumokat a prokarióta sejt a jövőben hasonló fertőző vírusok genetikai anyagának kimutatására és elpusztítására használja olyan fehérjék segítségével , amelyek a korábbi támadásokból származó integrált szekvenciák alapján felismerik és elvágják az új vírusos DNS-t, használhatatlanná téve azt.
Ez egy hatékony és rendkívül specifikus prokarióta immunvédelmi rendszerként CRISPR/Cas néven ismert technológia alapját , amely képes bármely organizmus génjeit módosítani egy CRISPR-hez kapcsolódó endonukleáz enzimcsalád , a Cas, például a CRISPR/Cas9 rendszer Cas9 enzimének segítségével. Technikai szempontból a CRISPR tömbök olyan DNS- lókuszok , amelyek rövid bázisszekvenciák ismétlődéseit tartalmazzák . Minden ismétlődést rövid " spacer DNS " szegmensek követnek, amelyek korábbi vírusfertőzésekből származnak. A bakteriális genomok körülbelül 40%-ában és a szekvenált archaeális genomok 90% -ában találhatók meg . Gyakran kapcsolódnak a cas génekhez , amelyek a CRISPR-rokon Cas fehérjékként ismert nukleázfehérjéket kódolják. A CRISPR/Cas rendszer egy prokarióta immunrendszer , amely rezisztenciát biztosít az idegen ágensekkel, például plazmidokkal és bakteriofágokkal szemben , és a szerzett immunitás egy formáját biztosítja . A CRISPR spacerek felismerik a specifikus szekvenciákat, és irányítják a Cas nukleázokat , hogy elvágják és lebontsák ezeket az exogén genetikai elemeket, az eukarióta rendszerekben található RNSi- hez hasonló módon . 2013 óta a CRISPR/Cas rendszert génszerkesztésre (specifikus gének szekvenciáinak hozzáadása, megszakítása vagy megváltoztatása) és génszabályozásra használják számos fajban. A Cas9 fehérje és a megfelelő vezető RNS-ek sejtbe juttatásával a genom a kívánt helyeken elvágható, amelyek szekvenciái komplementerek lesznek a használt vezető RNS-ek szekvenciáival. Ez lehetővé teszi a gének funkcionális delécióját vagy mutációk bevezetését (miután a vágást a sejt DNS-javító gépezete kijavította) a hatásuk tanulmányozása érdekében. A CRISPR/Cas9 rendszer legújabb módosításai a géntranszkripció manipulálását is lehetővé teszik, így csak a működési szintjüket módosítják, magát a genetikai információt nem. A kutatók azt sugallják, hogy a CRISPR-ek potenciálisan felhasználhatók RNS-vezérelt génszállító rendszerek létrehozására, amelyek képesek teljes populációk genomjának megváltoztatására.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése